A csípőszűrésről

A veleszületett csípőficam már Hippokratész korában is ismert volt. A betegség előfordulási aránya 0,5-2 %. Tehát 1000 élve született gyerek közül általában 5-20 csípőficammal születik. A csípőficam kialakulásában genetikai tényezők is szerepet játszanak. Ha az egyik szülőnél ...

A teljes cikk megtekintéséhez kérjük lépjen be.


2009. Április 20. - Dr. Kerekes Éva


A szakmai anyagok tartalmáért 100%-ban a szerző felel.

A hirdetések tartalmáért, mely a weboldalon bármely formában, bannerként, linkben, video formában, cikkekben betördelt reklámok elhelyezése, termékek, termékfotók és azon feliratok tartalmáért a kiadó felelősséget nem vállal.
Minden jog fenntartva. Bármilyen másolás, sokszorosítás, illetve adatfeldolgozó rendszerben való tárolás a
kiadó előzetes írásbeli hozzájárulásához van kötve.
(c) Babainfo Bt., 2010

- Allergiás betegségek (ekcéma) tesztelése – mikor, kiknek, melyiket?
- A sírás a beszéd alapja
- (Alig) olvasó nemzet, (alig) olvasó gyermek
2. Smicike írta:
2010.06.21. - 07:06:48

A házi orvos két hónapos unokámat elküldte ultrahang vizsgálatra, ahol nem láttak semmi rendellenességet a csípőjénél. Az ortopéd orvos viszont rendellenességet talált, Pavlik kengyelt írt elő. Hogy lehetséges, hogy amit szabad szemmel lát az egyik orvos azt ultrahang vizsgálat nem támasztja alá. Felvetődik a kérdés, hogy most tényleg ennyire súlyos a csípő rendellenessége, kell hordania a kényelmetlen kengyelt az unokámnak, menjünk el egy harmadik orvoshoz?

1. írta:
2009.07.10. - 22:12:15

Az unokámnál is kimutattak sajnos egy enyhe diszpláziát, de szerencsére nem kell szíjat hordania, csak betétes nadrágpelenkát két hónapig. Az meg úgy tűnik nem zavarja.

A hozzászóláshoz be kell jelentkezned! Ha még nem vagy regisztrálva,
akkor itt megteheted!